中文字幕无码久久精品,隔壁搬来黑人邻居巨大久久,日韩在线一区二区三区在线电影,久久无码加勒比Av大片

你好,歡迎來到中華試劑網(wǎng) 購試劑 買耗材! [請登錄][注冊有驚喜]

貨號快速下單 | 簽到送積分   | 會員中心 | 客服熱線:400-021-2765

卡拉洛爾的危害及檢測目的

2021/8/3 13:38:49  作者:小曾


卡拉洛爾的危害及檢測目的
卡拉洛爾又名咔唑心安,化學名4- (3-異丙胺基-2-羥丙氧基) 咔唑,屬β腎上腺受體阻斷劑,在獸醫(yī)臨床中常用于消除動物緊張,特別是在運輸過程中防止因應激導致的動物死亡。β腎上腺受體阻斷劑目前已成為臨床上常見的七類獸藥殘留之一,其代表性藥物卡拉洛爾常在動物屠宰前數(shù)小時內(nèi)注射使用,因此相對其他獸藥可能對消費者造成的健康風險更高。因此我國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部和國家市場監(jiān)督管理總局2019年發(fā)布的GB 31650-2019《食品安全國家標準食品中獸藥最大殘留限量》中明確規(guī)定了卡拉洛爾在豬靶組織中的殘留限量。

本文闡述了如何將卡拉洛爾從樣品基質中分離提取出來,并經(jīng)過凈化后,轉化成液質聯(lián)用儀可以檢測的形式。以提取、凈化為重點,依據(jù)行標SN/T 4144-2015,為檢測人員和相關領域研究人員提供一定的參考。

檢測項目:卡拉洛爾
應用范圍:豬肉、魚肉、蝦肉、肝臟、腎臟、脂肪、奶、雞蛋和蜂蜜
高效液相色譜-質譜/質譜法
方法原理:試樣中的卡拉洛爾用甲醇(脂肪用乙酸乙酯-正己烷溶解提?。┨崛。崛∫航?jīng)MCX柱凈化(脂肪用GPC凈化)后,供液相色譜-質譜/質譜儀測定,外標法峰面積定量。

前處理儀器:

凝膠凈化色譜儀;電子天平(感量0.01 g 和0.1 mg);組織搗碎機;渦旋混勻器;氮吹儀;均質機(10000 r/min);離心機(6000 r/min);具塞塑料離心管(50 mL)。

檢測儀器:LC-MS/MS+ESI源

 樣品的制備與保存

1.肌肉(豬肉)、內(nèi)臟(肝臟、腎臟)、脂肪和水產(chǎn)品(魚肉、蝦肉):取代表性樣品約500 g,用組織搗碎機搗碎,裝入潔凈容器作為試樣,密封并做好標識,于零下18 ℃下保存。

2.奶、蜂蜜、雞蛋:取代表性樣品約500 g,攪拌均勻后裝入潔凈容器內(nèi)密封并做好標識,于4 ℃下保存。

前處理方法

1.提取

肌肉(豬肉)、內(nèi)臟(肝臟、腎臟)、魚肉、蝦肉

稱取5 g試樣(精確至0.01 g)于50 mL具塞離心管中,加入15 mL甲醇,渦旋提取2 min,用均質器(10000 r/min)均質2 min,5500 r/min離心3 min,將有機相轉移至50 mL容量瓶中,殘渣再用15 mL甲醇均質提取一次。離心合并有機相,用水定容至50 mL,待凈化。

 奶、蜂蜜、雞蛋

稱取5 g試樣(精確至0.01 g)于50 mL具塞離心管中,加入15 mL甲醇,渦旋提取2 min,5500 r/min離心3 min,將有機相轉移至50 mL容量瓶中,殘渣再用15 mL甲醇渦旋提取一次。離心合并有機相,用水定容至50 mL,待凈化。

 脂肪

稱取2 g試樣(精確至0.01 g)于50 mL具塞離心管中,加入20 mL乙酸乙酯-環(huán)己烷(1+1)溶解并混勻,5500 r/min離心3 min,將有機相轉移至50 mL容量瓶中,殘渣再用20 mL乙酸乙酯-環(huán)己烷(1+1)溶解提取一次。離心合并有機相,用乙酸乙酯-環(huán)己烷(1+1)定容至50 mL,待凈化。

 2.凈化

肌肉(豬肉)、內(nèi)臟(肝臟、腎臟)、魚肉、蝦肉、奶、蜂蜜、雞蛋

MCX柱(60 mg/3 mL)依次用甲醇3 mL和水3 mL活化,加入5.0 mL待凈化液,用3 mL水淋洗,用抽空3 min。用5 mL 5 %三乙胺-甲醇洗脫,收集洗脫液,于40 ℃氮氣濃縮吹干,殘渣用50 %乙腈水溶液1.0 mL溶解后,加2 mL乙腈飽和正己烷脫脂,下層清液過0.45 μm濾膜,供液質測定。

 脂肪

凝膠滲透色譜條件

凝膠色譜凈化系統(tǒng):Accuprep(J2);

凝膠凈化柱:Bio-Beads S-X3(38 μm~75 μm),400 mm×25 mm(內(nèi)徑);

流動相:乙酸乙酯-環(huán)己烷(1+1);

流速:5 mL/min;

收集時間:7 min~17 min。

凈化過程:
取10 mL待凈化液于GPC樣品管中,用GPC柱凈化,收集洗脫液,于40 ℃旋轉蒸發(fā)至干,殘渣用50 %乙腈水溶液1.0 mL溶解后,加2 mL乙腈飽和正己烷脫脂,下層清液過0.45 μm濾膜,供液質測定。

 國標解讀及注意事項

1.卡拉洛爾標準物質用乙腈配成100 μg/mL的標準儲備液,在0 ℃~4 ℃ 避光保存。
2.本方法使用甲醇提取兩次目標化合物,陽離子交換柱富集凈化,相當于0.5 g試料進行上機檢測(其中脂肪樣品用乙酸乙酯-正己烷提取兩次,再用GPC柱凈化,相當于0.4 g試料進行上機檢測)。
3.MCX固相萃取過程中需要控制流速,使溶液一滴一滴地流下,以保證離子交換的效果。

洗脫過程中洗脫溶劑少量多次加入,可以增加洗脫率。

4.在GPC凈化過程中配合紫外檢測器使用,可以準確監(jiān)測目標化合物及雜質的流出情況。

上一篇:動物性食品中桿菌肽殘留量測定的前處理方法 
下一篇:工業(yè)合成氨的常見工藝流程

遵义县| 习水县| 桐城市| 吉林省| 龙州县| 灵山县| 衡南县| 武义县| 白朗县| 涿鹿县| 利辛县| 靖宇县| 龙州县| 瑞丽市| 怀远县| 高雄县| 萍乡市| 临汾市| 贡嘎县| 荆门市| 山阳县| 清涧县| 武城县| 海口市| 平和县| 天全县| 扎赉特旗| 扶余县| 孟津县| 临澧县| 冷水江市| 隆尧县| 乌兰县| 福泉市| 沈阳市| 云霄县| 远安县| 雅安市| 桃园市| 黄龙县| 天长市|