H2S含量測定試劑盒 微量法
測定意義:H2S是一種新型氣態(tài)信號分子,存在于腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì),生理濃度的H2S對神經(jīng)系統(tǒng)海馬的長時程增強功能具有重要的調(diào)節(jié)作用,并對自發(fā)性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過程發(fā)揮著重要的病理生理效應。
測定原理:H2S與醋酸鋅、N, N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨等反應生成亞甲基藍,亞甲基藍在665nm處有大吸收峰,通過測定其吸光值可計算H2S含量。
需要的儀器,耗材:天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、蒸餾水。
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?H2S含量測定試劑盒 微量法試劑組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 15mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:液體 8mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體 8mL×1 瓶,4℃避光保存。
試劑四:液體 8mL×1 瓶,4℃保存。
試劑五:液體 1.5mL×1 管,4℃避光保存。
樣品處理:
1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液)進行冰浴勻漿,然后 10000g,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2. 細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建 議 500 萬細胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 10000g,4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。
3. 血清(漿):直接測定。
相關(guān)文獻:
《Effects of NaHS and hydroxylamine on the expressions of brain-derived neurotrophic factor and its receptors in rats after cardiac arrest and cardiopulmonary resuscitation》 作者:Jiyan Lin, Weicheng Wu, Zhihong Xu, Siyao Liu, Wang Lu & Mandong Pan 期刊:Scandinavian Journal of Trauma 影響因子:2.556 PMID:30577733