二茂鐵類配體的合成和應(yīng)用受到極大的關(guān)注，其配體與鈀催化劑催化鹵代芳烴。對(duì)配體L-21進(jìn)行衍生，在其底部引入5個(gè)甲基，增大其空間位阻，經(jīng)優(yōu)化后的配體L-22催化活性顯著提高，催化活性低的或空間位阻大的氯代芳烴的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)時(shí)產(chǎn)量很高（82%～95%），通過(guò)去掉三甲基硅基形成配體L-23，催化活性降低，說(shuō)明TMS對(duì)配體的催化活性貢獻(xiàn)很大。新型配體C3-對(duì)稱性二茂鐵膦配體L-24和Pd2（dba）3作為Suzuki催化劑催化帶有吸電子基的氯代芳烴，表現(xiàn)出較高的催化活性。但反應(yīng)5小時(shí)后，產(chǎn)生Pd黑，即催化劑分解。大分子的二茂鐵膦配體1在空氣中穩(wěn)定，可溶于常用溶劑如二氯甲烷、THF、甲苯。其在室溫下催化帶有吸電子基的氯代芳烴的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)取得較好的效果。二茂鐵基比苯基大，而且具有較多的電子，但同三烷基膦相比為缺電子，即限制其應(yīng)用。