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蛋白磷酸酯酶-1(抗原),172889-26-8,結(jié)構(gòu)式

蛋白磷酸酯酶-1(抗原)

CasNo:172889-26-8 MDL: 分子式:C16H19N5 分子量:281.36

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化學(xué)試劑

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基本信息物化性質(zhì)安全數(shù)據(jù)

CAS:172889-26-8
中文名:蛋白磷酸酯酶-1(抗原)
英文名:4-Amino-1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
中文別名:
蛋白磷酸酯酶-1(抗原);蛋白磷酸酯酶-1(抗體);1-叔丁基-3-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
英文別名:
1-(1,1-Dimethylethyl)-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine; AGL 1872; PP1;

技術(shù)問答

PP1匿名 2021-04-13 15:23
描述:PP1是什么,有什么用
PP1 是一種有效的選擇性 Src 家族抑制劑,抑制 Lck 和 Fyn,IC50 分別為 5 和 6 nM。
展開
PP1有啥應(yīng)用匿名 2021-03-04 12:01
描述:PP1主要有啥工業(yè)用途?
PP1是一種有效的Src選擇性抑制劑,作用于Lck/Fyn時,IC50為5 nM/6 nM。PP1是一種納摩爾級的Lck 和 FynT抑制劑,作用于T細胞,抑制anti-CD3誘導(dǎo)的蛋白-酪氨酸激酶活性,IC50為0.5 μM,作用于Lck 和 FynT選擇性比ZAP-70高,且與非T細胞依賴性的12-豆蔻酸-13-乙酸佛波醇/IL-2誘導(dǎo)的T細胞增殖相比,PP1優(yōu)先抑制T細胞受體依賴性的anti-CD3誘導(dǎo)的T細胞增殖(IC50為0.5 μM)。PP1 (1 μM)選擇性抑制IL-2基因的誘導(dǎo),但不抑制粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子或IL-2受體基因。PP1也抑制Src(IC50為170 nM)和Hck(IC50,20 nM)。PP1抑制A-431 表皮生長因子受體自磷酸化 (IC50為0.25 μM)效果低50-100倍。[1]PP1也抑制 Kit 和 Bcr-Abl 酪氨酸激酶,IC50分別為75 nM 和 1 μM。PP1完全廢除響應(yīng)SCF的M07e 細胞增殖,IC50為0.5–1 μM。PP1 (1 μM) 作用于完整細胞,抑制SCF誘導(dǎo)的c-Kit自磷酸化,且抑制MAPK和Akt的活化。PP1抑制肥大細胞疾病中發(fā)現(xiàn)的c-Kit組成性突變激活形式(D814V和 D814Y)的活性,作用于表達突變型c-Kit的大鼠嗜堿性的白血病細胞系RBL-2H3,并觸發(fā)細胞凋亡。PP1作用于表達Bcr-Abl的FDCP1細胞,降低轉(zhuǎn)錄因子5和MAPK的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和激活,且促發(fā)凋亡。[2]
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PP1的外觀匿名 2021-03-04 10:26
描述:PP1是固體還是液體?
粉末
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